羊水穿刺通常用于检测胎儿的染色体异常和某些遗传性疾病。这项检查可以在孕期的不同阶段进行，以评估胎儿的健康状态。
羊水穿刺通过抽取孕妇子宫内的羊水样本，可以检测胎儿的染色体数目和结构异常，如唐氏综合征等。此外，该检查还能识别某些遗传性疾病，比如囊性纤维化、镰状细胞性贫血等。这项检测对于高龄孕妇、有遗传病家族史的孕妇或者超声检查发现异常的孕妇尤为重要。它可以帮助医生评估胎儿的健康状况，并为孕妇提供更多的信息来做出决策。
对于考虑进行羊水穿刺的孕妇，重要的是要了解这项检查的风险和益处，并在医生的指导下做出决定。在进行羊水穿刺后，应严格遵医嘱，注意观察身体反应，并及时与医生沟通任何不适。