无创DNA检查一般是指无创DNA产前检测技术。无创DNA产前检测技术通常用于检测胎儿的染色体异常，这种检测方法通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段，来评估胎儿是否存在某些遗传性疾病或染色体异常。
无创DNA产前检测技术的优势在于它是一种非侵入性的检测方式，对孕妇和胎儿的风险较低。它能够检测包括小儿唐氏综合征（21三体）、爱德华综合征（18三体）和帕塔综合征（13三体）在内的染色体异常。此外，该检查还可以提供关于胎儿性别和某些微缺失/微重复综合征的信息。然而，无创DNA产前检测技术并不能取代传统的产前诊断测试，如羊水穿刺术或绒毛膜取样，因为它的检测范围和准确性有限。
针对无创DNA产前检测技术，建议孕妇在医生的建议下进行，以评估个人情况是否适合此项检查。如果检查结果提示有异常，应在医生指导下进一步进行确诊性测试。同时，孕妇应定期进行产检，以监测胎儿的发育情况。