唐筛通常包括血清学检查、超声检查和遗传咨询等步骤。
1.血清学检查
这是唐筛的第一步，通过抽取孕妇的血液样本，检测其中的特定生化指标，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等，以评估胎儿患唐氏综合征的风险。
2.超声检查
在血清学检查后，医生可能会建议进行超声检查，观察胎儿的颈部透明带厚度等结构特征，进一步评估唐氏综合征的风险。
3.遗传咨询
根据血清学检查和超声检查的结果，医生会提供遗传咨询，帮助孕妇了解胎儿患唐氏综合征的可能性，并讨论后续的诊断性检查选项。
唐筛是一种筛查手段，并不能确诊唐氏综合征。孕妇应根据医生的建议，定期进行产前检查，并在必要时进行更详细的诊断性检查。如果唐筛结果提示高风险，应及时就医，以便采取适当的医疗措施。