通常，超雄综合征可以通过染色体核型分析检查出来。这种检查可以在孕期进行，通常是在怀孕16至20周之间进行羊水穿刺检查，以确定胎儿是否患有超雄综合征。此外，出生后的新生儿也可以通过血液样本进行染色体分析来诊断。
超雄综合征是由于染色体异常导致的，最常见的是47，XXY核型，即比正常男性多了一条X染色体。这种状况可能会影响患者的生育能力、身体发育和认知功能。检查结果可以帮助医生评估患者的健康状况，并提供相应的医疗建议和干预措施。
对于超雄综合征，建议在医生的指导下进行定期的医疗检查和评估。如果怀疑或已经诊断出患有超雄综合征，应及时就医，并遵循医生的指导进行治疗和健康管理。在用药方面，应在医生的指导下使用药物，不可自行盲目用药。