神经纤维瘤病一般不会传染。神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，主要表现为皮肤上出现咖啡斑和多发性神经纤维瘤。该病通常由基因突变引起，具有家族遗传倾向，但不会通过接触、空气等途径传播给他人。
神经纤维瘤病的发病机制主要与NF1和NF2基因突变有关。NF1基因突变可导致皮肤神经纤维瘤和咖啡斑，而NF2基因突变则与听神经瘤等中枢神经系统肿瘤的发生有关。这两种基因突变均具有遗传性，但不会传染给其他人。神经纤维瘤病的临床表现多样，轻者仅有皮肤损害，重者可伴有内脏肿瘤等并发症。
对于神经纤维瘤病患者，日常生活中应注意保护皮肤，避免外伤和紫外线照射。若出现新发皮损或原有皮损迅速增大，应及时就医，以免延误病情。神经纤维瘤病的治疗需遵医嘱，不可自行盲目用药。