心肌淀粉样变可能与遗传性突变、慢性炎症性疾病、年龄因素等有关，需结合具体病因进行治疗。该病是由于淀粉样物质异常沉积于心肌组织，导致心脏结构和功能受损。
1.遗传性突变
部分患者存在TTR基因突变，导致甲状腺素运载蛋白结构异常，无法正常代谢而沉积于心肌。此类患者可能伴随周围神经病变或植物神经紊乱，需通过基因检测明确诊断。治疗时可遵医嘱使用氯苯唑酸、地塞米松、美法仑等药物抑制淀粉样蛋白生成。
2.慢性炎症性疾病
长期存在的炎症如类风湿关节炎、结核病等，可能刺激机体持续产生血清淀粉样蛋白A。这些蛋白在心肌沉积后会引起心室壁增厚、舒张功能减退。治疗原发病常用甲氨蝶呤片、利福平胶囊、塞来昔布胶囊等药物控制炎症反应。
3.年龄因素
老年人群因器官功能衰退，对异常蛋白的清除能力下降，导致淀粉样物质更易在心肌蓄积。这类患者常出现乏力、水肿等非特异性症状，可通过心脏磁共振或活检确诊。临床治疗以利尿剂、β受体阻滞剂为主，如呋塞米片、美托洛尔缓释片等改善心功能。
若存在家族史或长期慢性疾病，出现活动后气促、下肢水肿等症状时，建议尽早就医完善相关检查。确诊后需在医生指导下进行针对性治疗，避免自行调整药物剂量或中断治疗。