色盲通常与遗传因素有关，属于一种X染色体隐性遗传病，男性发病率高于女性。其发生主要与基因突变或遗传缺陷导致视网膜视锥细胞功能异常有关，但少数情况也可能由后天因素引起。
色盲的遗传方式主要表现为X连锁隐性遗传。由于男性仅有一条X染色体，若携带致病基因便会发病；而女性需两条X染色体均携带致病基因才会患病，因此男性发病率显著高于女性。若家族中存在色盲患者，后代尤其是男性后代患病风险会明显增加。此外，部分后天因素如眼部外伤、视神经病变、黄斑变性等也可能导致辨色能力下降，但这类情况相对少见且多伴有其他视力异常。
存在色盲家族史的人群可考虑进行遗传咨询及孕前基因检测，以评估后代患病风险。若出现后天性辨色异常，应及时就诊眼科明确病因，针对原发疾病进行治疗。日常生活中应避免强光刺激，定期进行视力检查，必要时可借助色盲矫正眼镜改善辨色能力。