IgM和IgG是人体免疫系统中的两种重要抗体，主要区别在于分子结构、产生时间、生物学功能以及作用持续时间等方面。IgM在感染初期产生，可快速识别病原体；IgG则出现较晚，但能够提供长期免疫保护。
分子结构方面，IgM是由五个单体组成的五聚体结构，分子量较大，约为900kDa。这种结构使其更容易与病原体表面的多个抗原结合位点结合，形成高效的免疫复合物。相比之下，IgG为单一Y型结构，分子量仅约150kDa，体积较小但灵活性更强。
在产生时间上，IgM属于初次免疫应答中最早产生的抗体，通常在感染后5-7天即可在血液中检测到。当机体首次接触某种病原体时，B淋巴细胞会优先分泌这类抗体。而IgG通常在感染中后期开始大量产生，在初次感染后约10-14天达到峰值，并在再次感染时快速升高，形成免疫记忆。
生物学功能差异显著，IgM主要存在于血液中，通过激活补体系统发挥溶菌作用，尤其对革兰阴性菌效果明显。其五聚体结构能有效凝集病原体，但无法穿透胎盘屏障。IgG作为分布最广的抗体类型，不仅能够通过胎盘为胎儿提供被动免疫，还能通过调理作用增强吞噬细胞功能，在抗病毒、抗毒素免疫中起关键作用。
存在部位和作用持续时间方面，IgM的半衰期约5天，主要分布在血管内，在急性感染期后会逐渐减少。IgG的半衰期长达21-28天，可分布于血管内外，在康复后仍能维持较高浓度，部分亚型甚至可持续数年，形成持久免疫保护。
在临床检测中，IgM阳性通常提示近期感染或急性期反应，而IgG阳性多反映既往感染或疫苗接种后的免疫记忆。当进行血清学检测时，医生会根据两种抗体的动态变化综合判断感染阶段。建议在解读相关检测报告时，应结合临床表现、流行病学史及其他检查结果，由专业医师进行综合评估。