帕金森病是否会遗传需根据具体类型判断。大多数帕金森病患者为散发性病例，通常与遗传无直接关联；但少数家族性帕金森病可能与特定基因突变相关，存在一定遗传倾向。
家族性帕金森病约占全部病例的5%-10%，这类患者通常存在LRRK2、PARK2、SNCA等基因突变。以LRRK2基因突变为例，其遗传方式为常染色体显性遗传，携带该突变基因的直系亲属患病风险可能增加。而PARK2基因突变导致的帕金森病多表现为常染色体隐性遗传，需父母双方均携带突变基因才可能发病。
散发性帕金森病占90%以上病例，这类患者的发病机制复杂，涉及环境因素、衰老、氧化应激等多重因素。虽然存在APOE、GBA等风险基因可能增加患病概率，但并非直接致病基因，且遗传给下一代的可能性较低。早发性帕金森病（40岁前发病）患者中遗传因素占比相对较高，需结合基因检测判断。
有帕金森病家族史的人群建议进行遗传咨询和基因检测，但不必过度焦虑。日常生活中需关注运动迟缓、静止性震颤等早期症状，若出现相关表现应及时到神经内科就诊，通过脑脊液检测、多巴胺转运体PET等检查明确诊断。规范使用左旋多巴、多巴胺受体激动剂等药物可有效控制病情发展。