右佐匹克隆是一种非苯二氮䓬类镇静催眠药，属于环吡咯酮类化合物，主要用于短期治疗失眠症。该药通过调节γ-氨基丁酸受体功能，增强中枢神经系统的抑制性作用，从而改善睡眠质量。其特点包括起效迅速、作用时间适中，且成瘾性相对较低。
1.药物类别与作用机制
右佐匹克隆属于环吡咯酮类镇静催眠药，其作用机制与苯二氮䓬类药物类似，但选择性更高。它通过结合GABA-A受体的α1亚基，增强γ-氨基丁酸介导的神经抑制作用，缩短入睡时间并减少夜间觉醒次数。这种特异性结合可降低对记忆和运动功能的影响。
2.适应症与剂型
该药主要用于成人失眠症的治疗，尤其是入睡困难或睡眠维持障碍。常见剂型为片剂，如1mg、2mg或3mg的规格，通常建议在睡前服用。临床研究表明，短期使用（2-4周）可有效改善睡眠结构，但需严格遵循医嘱控制疗程。
3.使用注意事项
常见不良反应包括口苦、头晕和嗜睡，长期使用可能产生耐受性或依赖性。肝功能不全者需调整剂量，重症肌无力、呼吸功能障碍患者禁用。服药期间应避免饮酒或操作机械，妊娠期及哺乳期女性不建议使用。
使用右佐匹克隆需严格遵循医生指导，不可自行增减剂量或延长疗程。若出现异常梦境或行为改变应及时就医，长期失眠患者需结合认知行为疗法等综合治疗手段。