B超NT检查主要用于评估胎儿颈项透明层厚度，是孕早期筛查胎儿染色体异常及先天性结构畸形的重要方法。该检查通常在孕11-13周进行，通过测量胎儿颈部后方液体层的厚度来初步判断发育状况。
1、筛查染色体异常胎儿颈项透明层厚度增厚与染色体异常风险相关，尤其是唐氏综合征（21-三体综合征）。当NT值超过2.5-3.0毫米时，提示需要进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。
2、排查先天性心脏病NT增厚可能是胎儿心脏发育异常的早期信号。约30%NT增厚的胎儿存在心血管畸形，此时需在孕中期通过胎儿超声心动图进行详细评估。
3、评估其他结构畸形检查过程中会观察胎儿颅脑、腹壁、四肢等基本结构，筛查神经管缺陷、脐膨出等严重畸形。约5%的NT增厚胎儿存在非染色体相关的结构异常。
4、监测胎盘与羊水状态虽然主要关注胎儿发育，但检查时会同步评估胎盘位置、羊水量等指标，为后续妊娠管理提供参考依据。
该检查属于筛查手段，不能作为最终诊断依据。若发现NT增厚，建议结合孕中期唐氏筛查、大排畸超声等检查综合判断。约70%NT增厚胎儿经系统检查后可排除严重异常，孕妇需在产科医生指导下制定后续监测方案，避免过度焦虑。