唇腭裂有一定的遗传倾向，但并非绝对遗传。是否遗传通常与家族史、环境因素以及多基因共同作用有关，需结合具体情况分析。
唇腭裂的发生涉及遗传和环境双重因素。若家族中有唇腭裂患者，后代患病风险可能高于普通人群。研究显示，亲属患病率与血缘关系远近相关，一级亲属（如父母、兄弟姐妹）存在唇腭裂病史时，再发概率相对增加。这类情况可能与多个基因位点的突变或染色体异常有关，但具体遗传模式尚未完全明确。此外，部分唇腭裂属于综合征型畸形，可能伴随其他遗传性疾病共同出现。
环境因素在唇腭裂发生中同样起重要作用。孕期吸烟、酗酒、药物暴露（如抗癫痫药）、叶酸缺乏或病毒感染等均可能干扰胎儿颌面部发育。这类非遗传性诱因导致的唇腭裂通常不会直接遗传给下一代，但母体孕期健康状况仍需重点干预。
唇腭裂的遗传性可通过孕前咨询和产前筛查评估。建议有家族史的人群在备孕时进行遗传咨询，通过基因检测分析潜在风险。孕期需严格遵循医生指导，补充叶酸、避免致畸物质接触，并按时进行三维超声等产检，以便早期发现胎儿发育异常。
若家族中存在唇腭裂病史，不必过度焦虑。现代医学可通过多学科联合治疗改善患儿外观及功能，且多数非综合征型唇腭裂通过规范干预可获得良好预后。备孕夫妇应保持积极心态，在专业医生指导下制定科学的生育计划。