系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病,可累及皮肤、关节、肾脏等多个器官,常见于育龄期女性,具有病程迁延、反复发作的特点。该病的发生可能与遗传、环境及激素水平异常有关。
1、病因与发病机制系统性红斑狼疮的病因尚未完全明确,通常认为与遗传易感性、环境因素(如紫外线照射)及雌激素水平异常相关。患者的免疫系统错误攻击自身组织,导致多器官炎症反应,出现抗核抗体等自身抗体阳性。
2、临床表现典型症状包括面颊部蝶形红斑、光敏感、口腔溃疡等皮肤黏膜损害,以及关节肿痛、发热、乏力等全身症状。部分患者可能累及肾脏、神经系统或血液系统,出现蛋白尿、头痛、贫血等表现。
3、治疗与管理治疗通常采用糖皮质激素联合免疫抑制剂,如泼尼松、环磷酰胺、吗替麦考酚酯等控制病情。针对不同器官受累情况,还需使用羟氯喹改善皮肤症状,或应用生物制剂靶向治疗。日常需严格防晒,避免感染等诱发因素。
系统性红斑狼疮患者需定期监测血常规、尿常规及免疫学指标,遵医嘱调整药物剂量。病情稳定期可适当进行低强度运动,保持情绪稳定。若出现新发皮疹、持续发热或尿液泡沫增多等症状,应及时至风湿免疫科就诊评估病情活动度。