脊髓空洞症是一种脊髓内出现异常空洞的慢性进行性病变，多由先天发育异常或后天因素导致。该病可能引起疼痛、肌无力、感觉障碍等症状，严重时可影响肢体活动功能。
脊髓空洞症的形成通常与先天性小脑扁桃体下疝畸形、脊髓损伤、肿瘤压迫或炎症等因素有关。空洞内充满液体，随着时间推移可能逐渐扩大并压迫周围神经组织，导致神经传导功能受损。患者早期可能出现节段性痛温觉减退、肢体麻木等感觉异常，后期可伴随肌肉萎缩、肌张力下降及自主神经功能障碍。诊断主要依靠磁共振成像检查，可清晰显示空洞位置和范围。治疗方面需根据病因选择手术减压、分流或药物治疗，同时需结合营养神经、康复训练等综合措施。
若出现持续性颈肩部疼痛、肢体麻木无力等症状，应及时到神经外科就诊并完善相关检查。确诊后需严格遵循医生建议进行规范治疗，避免剧烈运动或外伤加重病情。日常注意保持规律作息和适度锻炼，定期复查以监测病情进展。