星形细胞瘤是中枢神经系统常见的胶质瘤类型之一，起源于脑内的星形胶质细胞。其临床表现、治疗方案及预后与肿瘤分级密切相关，通常分为低级别（Ⅰ-Ⅱ级）和高级别（Ⅲ-Ⅳ级）。
1、分类根据世界卫生组织分级，星形细胞瘤分为Ⅰ级（如毛细胞型星形细胞瘤）、Ⅱ级（低级别弥漫性星形细胞瘤）、Ⅲ级（间变性星形细胞瘤）及Ⅳ级（胶质母细胞瘤）。分级越高，恶性程度和侵袭性越强。
2、症状常见症状包括头痛、恶心呕吐等颅内压增高表现，以及癫痫发作。肿瘤位于不同脑区可引起相应功能障碍，如运动区受累导致肢体无力，语言区受损引发失语。
3、诊断方法MRI是首选检查，可清晰显示肿瘤位置、大小及水肿范围；CT用于评估钙化或急性出血；病理活检通过组织学分析明确肿瘤分级和分子特征。
4、治疗手段手术切除是主要方式，尽可能减少神经功能损伤。术后辅以放疗和化疗，如替莫唑胺。靶向治疗针对特定基因突变，如贝伐珠单抗用于复发患者。支持治疗包括脱水降颅压和抗癫痫药物。
5、预后情况低级别肿瘤患者中位生存期可达5-10年，而胶质母细胞瘤患者通常生存期不足2年。分子标志物如IDH突变和MGMT启动子甲基化状态影响治疗效果。
早期发现和规范治疗对改善预后至关重要。确诊后需神经外科、肿瘤科及放疗科多学科协作制定个性化方案，定期随访监测复发。患者应保持良好营养状态，配合康复训练以最大限度保留神经功能。