自闭症的病因目前尚未完全明确，通常认为与遗传、孕期环境因素以及神经发育异常等多种原因有关。这些因素可能相互作用，导致大脑结构和功能异常，进而影响社交、语言等能力的发展。
1.遗传因素研究表明自闭症有明显的遗传倾向，部分患者存在基因突变或染色体异常。例如某些基因如SHANK3.MECP2的变异可能增加患病风险。有家族史的人群发病率相对较高，但并非所有基因异常都会导致疾病发生。
2.孕期环境因素母亲在妊娠期间接触风疹病毒等感染、服用丙戊酸钠等抗癫痫药物，或存在糖尿病等代谢异常，可能干扰胎儿神经系统发育。早产、低出生体重等围产期并发症也被认为是潜在危险因素。
3.神经发育异常影像学研究发现部分自闭症患者存在大脑皮层增厚、杏仁核体积异常等结构性改变。神经元连接异常和神经递质失衡可能影响信息处理能力，表现为重复刻板行为、社交沟通障碍等核心症状。
若孩子出现回避眼神交流、语言发育迟缓或兴趣狭窄等表现，建议尽早就诊儿童精神科。通过行为干预训练、结构化教育等康复手段，配合阿立哌唑、利培酮等药物改善相关症状，多数患者经过系统治疗可获得生活能力提升。早期诊断和个体化干预对改善预后至关重要。