错构瘤是一种由正常组织异常混合构成的良性肿瘤样病变，并非真正意义上的肿瘤。其本质是局部组织在胚胎发育过程中出现结构紊乱，导致成熟细胞异常增生堆积，但不会发生恶性转移。
错构瘤由脂肪、血管、平滑肌等多种成熟细胞构成，这些细胞在局部过度生长但排列紊乱。虽然形成肿块，但其细胞分化良好，不具备侵袭性，也不会通过血液或淋巴转移至其他部位。该病变可出现在全身多个器官，以肺部、肝脏、肾脏和脑部较为多见。不同部位的错构瘤临床表现差异较大，例如脑错构瘤可能引发癫痫发作，而肺错构瘤常在CT检查中表现为“爆米花样”钙化结节。
绝大多数错构瘤生长缓慢且体积较小，患者可能终身无症状。但当瘤体压迫邻近器官时，如肝错构瘤压迫胆管可能引起黄疸，肾错构瘤破裂可导致血尿，此时需通过手术切除解除压迫。
由于错构瘤具有器官特异性，建议发现后定期进行超声检查或CT随访监测。若出现占位效应引起的疼痛、出血或功能障碍，应及时到普外科或相应专科就诊评估，通过病理活检明确性质后制定个体化处理方案。