白消安是一种烷化剂类抗肿瘤药物，通常具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导DNA交联、选择性骨髓抑制、免疫调节以及控制慢性粒细胞白血病进展等药理作用。其作用机制主要针对快速分裂的肿瘤细胞，通过破坏DNA结构达到治疗效果。
1、抑制肿瘤细胞增殖
白消安可与DNA双链的鸟嘌呤碱基结合，形成不可逆的交叉联结，阻碍DNA复制和转录过程，从而抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。这种作用对骨髓中异常增生的粒细胞尤为显著。
2、诱导DNA交联
作为双功能烷化剂，白消安的两个活性基团可分别与两条DNA链上的碱基结合，导致DNA双螺旋结构断裂。这种损伤会触发细胞周期检查点激活，最终引发肿瘤细胞凋亡。
3、选择性骨髓抑制
该药对骨髓造血干细胞具有较高亲和力，能特异性抑制粒系祖细胞的增殖分化。这种特性使其在慢性粒细胞白血病治疗中可有效降低外周血白细胞计数，但对红细胞和血小板的影响相对较小。
4、免疫调节作用
白消安可通过抑制T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖，降低机体免疫反应。这种特性使其在造血干细胞移植预处理方案中常用于预防移植物抗宿主病。
5、控制慢性粒细胞白血病进展
通过上述多重机制，白消安可有效抑制费城染色体阳性细胞的克隆性增生，延缓疾病从慢性期向加速期或急变期的转化过程，改善患者生存质量。
白消安属于强效细胞毒性药物，需严格遵循肿瘤专科医师的处方使用。治疗期间应定期监测血常规、肝肾功能及骨髓象变化，出现发热、出血倾向或持续乏力等情况应及时就诊。患者不可自行调整用药剂量或疗程，以免引发严重骨髓抑制等不良反应。