隐匿性阴茎是一种阴茎发育异常的先天性疾病，主要表现为阴茎体部分或全部埋藏于皮下组织内，外观短小，但实际长度正常。其形成可能与先天解剖结构异常、肥胖等因素有关，需通过医学检查明确诊断。
1、定义特征隐匿性阴茎指阴茎体被埋藏在耻骨前脂肪垫或皮下组织中，导致阴茎外观短小。其本质是阴茎皮肤与阴茎体附着不良，而非阴茎本身发育不全。这种情况需与包茎、小阴茎等疾病进行鉴别。
2、常见病因该病多由先天性解剖结构异常引起，如阴茎肉膜发育异常导致阴茎皮肤固定不良。后天因素包括过度肥胖使耻骨前脂肪堆积，或包皮环切术后瘢痕束缚阴茎体。儿童患者中约60%伴有阴囊脂肪过多。
3、临床表现典型表现为站立时阴茎显露不足1cm，但牵拉阴茎头可显露正常长度。常伴有包皮口狭窄、排尿困难等症状。青春期后可能出现性功能障碍，约30%患者伴有尿道下裂等泌尿系统畸形。
4、诊断方法主要通过体格检查观察阴茎牵拉长度与显露长度的差异。超声检查可测量阴茎海绵体实际长度，必要时进行染色体核型分析排除两性畸形。诊断时需测量阴茎牵拉长度，正常新生儿应≥2.5cm。
5、治疗手段轻度患者可观察至青春期，约15%会自行改善。中重度需手术治疗，最佳时机为3-6岁。常用术式包括阴茎皮肤脱套固定术、肉膜纤维索带切除术等，术后需进行局部护理防止粘连复发。
若发现儿童阴茎外观异常，建议尽早就诊小儿泌尿外科。通过规范治疗，多数患者可获得满意疗效。日常生活中应注意保持会阴部清洁，避免强行翻弄包皮造成损伤，肥胖患者需配合体重管理。