神经母细胞瘤是一种起源于未成熟神经细胞的恶性肿瘤，常见于婴幼儿和儿童。该疾病的严重程度通常取决于发病年龄、肿瘤位置、分期以及是否存在特定基因突变等因素，部分低危患者可能预后较好，而高危患者病情较为严重。
神经母细胞瘤的恶性程度较高，具有侵袭性强和易转移的特点。肿瘤可能发生于肾上腺、腹部、胸部或颈部交感神经链等部位，早期可能无明显症状，随着病情进展可能出现腹部包块、骨痛、眼球突出或发热等表现。部分病例存在MYCN基因扩增、染色体异常等分子特征，这些因素往往提示疾病进展迅速。
年龄是影响预后的重要因素，1岁以内患儿尤其是4个月以下的婴儿，即使发生转移也可能自然消退或对治疗反应良好。而18个月以上患儿若处于晚期，尤其是伴有骨髓转移或特定基因异常时，治疗难度显著增加。目前临床根据国际神经母细胞瘤分期系统将疾病分为低危、中危和高危组，对应不同的生存率。
确诊神经母细胞瘤后应及时到儿童肿瘤专科就诊，治疗手段包括手术切除、化疗、放疗及免疫治疗等综合方案。建议家长保持积极心态，配合医生完成规范化治疗，治疗过程中需注意预防感染并加强营养支持。定期复查对于监测病情变化至关重要，部分患儿通过规范治疗可获得长期生存。