谷固醇血症隐性携带者一般不会影响胎儿发育。隐性携带者仅携带一个致病基因，通常不会表现出疾病症状，也不会导致代谢异常。但若父母双方均为隐性携带者，胎儿有25%概率患病，可能影响脂质代谢。
谷固醇血症属于常染色体隐性遗传病，隐性携带者自身代谢功能正常，体内植物固醇水平通常在正常范围内。这种情况下，母体在妊娠期间的血脂代谢和营养供给不会受到显著干扰，胎儿发育所需的营养物质也能正常吸收。
若父母双方均为隐性携带者，胎儿有25%概率遗传两个突变基因而患病。患病胎儿可能出现植物固醇蓄积，影响胆固醇代谢，严重时可能引发动脉硬化等并发症，但这种情况在妊娠早期通常不会直接导致胎儿畸形或发育迟缓。产前可通过绒毛膜取样或羊水穿刺进行基因检测。
建议隐性携带者在备孕前进行遗传咨询，通过基因检测明确配偶的携带情况。若配偶同为携带者，孕期需加强产前诊断。日常注意均衡饮食，定期进行孕检监测胎儿发育指标，必要时在医生指导下调整膳食结构。