安卡血管炎一般可以通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、血浆置换、生物制剂应用以及维持治疗等方法进行有效治疗。该病属于自身免疫性疾病，需根据病情严重程度及分型制定个体化治疗方案。
1、糖皮质激素治疗糖皮质激素是治疗安卡血管炎的基础药物，能够快速抑制炎症反应。常用药物包括泼尼松、甲泼尼龙等，可通过口服或静脉给药控制急性期症状。治疗初期通常需要较大剂量，待病情稳定后逐渐减量。
2、免疫抑制剂治疗对于中重度患者或合并器官损害者，需联合使用环磷酰胺、吗替麦考酚酯等免疫抑制剂。这类药物可调节异常免疫反应，减少抗体产生，尤其适用于存在肾脏、肺部受累的患者。用药期间需定期监测血常规和肝肾功能。
3、血浆置换当患者出现急进性肾小球肾炎、肺出血等危及生命的并发症时，可通过血浆置换快速清除血液中的ANCA抗体和炎症介质。该方法多与药物治疗联合应用，短期内可改善器官功能。
4、生物制剂应用利妥昔单抗等CD20单克隆抗体可靶向清除B淋巴细胞，对于传统治疗无效或复发的患者具有显著疗效。该类药物能精准调节免疫系统，减少全身性炎症反应，尤其适用于肉芽肿性多血管炎患者。
5、维持治疗在病情缓解后需长期使用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等低毒性免疫抑制剂维持治疗，防止疾病复发。维持期通常持续12-24个月，需根据ANCA抗体滴度和临床症状调整用药方案。
患者应严格遵医嘱规律用药，避免自行增减剂量或停药。治疗期间需定期复查血常规、尿常规、ANCA抗体等指标，同时注意预防感染。若出现发热、血尿、呼吸困难等症状加重表现，应及时返院调整治疗方案。