肌无力的发病原因主要与自身免疫异常、胸腺异常、遗传因素、药物因素以及环境因素等有关。该疾病多因神经肌肉接头传递功能障碍引起，需结合具体病因进行治疗。
1、自身免疫异常
约80%的肌无力患者与自身免疫反应相关。由于免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递受阻，肌肉无法正常收缩。患者常表现为晨轻暮重、眼睑下垂等症状。治疗时可遵医嘱使用溴吡斯的明片、醋酸泼尼松片、他克莫司胶囊等药物调节免疫功能。
2、胸腺异常
约15%的肌无力患者合并胸腺瘤，60%存在胸腺增生。胸腺组织异常可能促进自身抗体产生，加剧神经肌肉传导障碍。此类患者可能出现全身肌肉无力，甚至呼吸困难。手术切除胸腺瘤或进行胸腺扩大切除术，联合免疫抑制剂如硫唑嘌呤片治疗，可改善症状。
3、遗传因素
部分患者存在家族聚集倾向，与HLA-DQ、HLA-B等基因位点相关。遗传易感性可能影响免疫系统稳定性，增加患病风险。此类患者发病年龄较早，需长期使用甲泼尼龙片、环孢素软胶囊等药物控制病情。
4、药物因素
某些抗生素（如氨基糖苷类）、β受体阻滞剂或麻醉药物可能暂时性阻断神经肌肉传导，诱发肌无力样症状。停药后通常可缓解，必要时可遵医嘱使用新斯的明注射液拮抗药物作用。
5、环境因素
感染、精神压力、妊娠或过度疲劳可能通过激活免疫反应诱发疾病。此类情况下患者肌无力症状可能突然加重，需及时就医调整治疗方案，如增加免疫球蛋白静脉注射等干预措施。
若出现进行性肌无力症状，建议尽早就诊神经内科，完善乙酰胆碱受体抗体检测、肌电图等检查。确诊后需严格遵医嘱用药，避免自行调整剂量或停药。日常生活中应注意规律作息，预防呼吸道感染，保持情绪稳定以降低复发风险。