自闭症的发生可能与遗传因素、围生期因素、神经生物学因素、免疫因素以及环境因素等多种原因有关，通常需结合个体情况综合判断。该疾病的具体病因尚未完全明确，但目前研究认为以下因素可能参与其中。
1、遗传因素自闭症具有明显的家族聚集性，若家族中存在自闭症患者，后代患病风险可能增加。研究表明，某些染色体异常或基因突变可能影响神经发育，例如SHANK3、NLGN3等基因的变异与社交功能异常相关。
2、围生期因素孕期或分娩期的异常情况可能增加患病风险。例如孕期感染（如风疹病毒）、早产、低出生体重、产时缺氧等情况，可能干扰胎儿神经系统的正常发育，导致脑功能异常。
3、神经生物学因素自闭症患者常存在脑结构和功能的异常。影像学检查发现部分患者小脑、杏仁核等区域体积异常，神经递质如5-羟色胺、多巴胺水平失衡也可能影响情绪调节和社交行为。
4、免疫因素部分研究提示母体孕期免疫系统异常可能与子代发病相关。例如母体产生的抗胎儿脑蛋白抗体可能通过胎盘影响胎儿神经发育，导致突触连接异常。
5、环境因素孕期接触重金属（如汞、铅）、空气污染物或某些药物可能干扰胎儿神经发育。但环境因素通常需与遗传易感性共同作用才会显著增加患病风险。
若孩子出现社交障碍、语言发育迟缓、重复刻板行为等表现，建议尽早就诊儿童精神科或发育行为科。专业医生会通过行为评估、遗传检测等手段明确诊断，并制定个性化的干预方案，如行为疗法、语言训练等。早期科学干预有助于改善患儿的社会适应能力。