产筛一般指产前筛查，是在孕期通过特定的检查评估胎儿是否存在染色体异常或结构畸形的风险。常见的产筛项目包括唐氏筛查、NT检查、无创DNA产前检测技术等，需根据妊娠周数和个体情况选择。
1、唐氏筛查
通常在孕15-20周进行，通过抽取孕妇静脉血检测甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕妇年龄、妊娠周数等数据，评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征等染色体异常的风险。该检查属于初步筛查，结果异常需进一步确诊。
2、NT检查
在孕11-13周通过B超测量胎儿颈项透明层厚度。NT值增厚可能与染色体异常（如唐氏综合征）或先天性心脏病有关。该检查结合血清学指标可提高筛查准确性，正常值一般小于2.5mm。
3、无创DNA产前检测技术
孕12周后抽取孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，可筛查21-三体、18-三体、13-三体等染色体异常。相较于传统唐筛，其准确率更高，但费用相对较高，仍属于筛查性质。
建议孕妇在孕早期建档时咨询产科医生，根据妊娠周数、年龄、家族史等因素制定个体化的产前筛查方案。所有筛查异常结果均需通过羊水穿刺术等诊断性检查确认，避免过度焦虑。按时完成规范产检对保障母婴健康具有重要意义。