格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经病，临床主要表现为急性或亚急性对称性肢体无力、感觉异常及反射减弱。该病可能与感染、疫苗接种等因素相关，严重时可累及呼吸肌导致呼吸困难。
1、病因与发病机制格林巴利综合征的发病与自身免疫反应相关，患者体内产生的异常抗体攻击周围神经的髓鞘或轴突。约三分之二的病例在发病前有呼吸道或胃肠道感染史，常见病原体包括空肠弯曲菌、巨细胞病毒等，感染可能通过分子模拟机制诱发异常免疫应答。
2、临床表现典型症状为进行性肌无力，多从下肢开始上升性发展，可伴有手套袜套样感觉减退。部分患者会出现双侧面瘫、自主神经功能障碍，约20%-30%的重症病例可能发生呼吸肌麻痹，需机械通气支持。病情常在4周内达到高峰。
3、诊断与治疗诊断依据脑脊液蛋白-细胞分离现象及神经传导检测异常。急性期治疗主要采用静脉注射用人免疫球蛋白或血浆置换，可缩短病程并改善预后。重症患者需密切监测呼吸功能，必要时给予呼吸支持。多数患者经过规范治疗后神经功能可逐渐恢复，但部分会遗留后遗症。
该病属于神经系统急症，出现进行性肢体无力时应立即就医。早期诊断和治疗对改善预后至关重要，恢复期配合康复训练有助于功能重建。患者需定期随访评估神经功能恢复情况，预防肺部感染等并发症。