脑瘤一般不会直接遗传给下一代，但在某些遗传性疾病中可能增加患病风险。大多数脑瘤属于散发型，由环境或基因突变等因素引起，但存在特定遗传综合征时需警惕。
脑瘤的发生与多种因素有关，其中遗传因素仅占少数情况。多数脑瘤患者并无家族史，可能与电离辐射、化学物质接触或后天基因突变相关。某些遗传性疾病如神经纤维瘤病、李-佛美尼综合征等，会显著增加脑瘤的发病概率。这类疾病由特定基因突变导致，可能通过显性或隐性遗传方式传递给后代。
对于家族中有脑瘤病史的人群，建议进行遗传咨询和基因检测。医生会根据家族史和临床表现评估遗传风险，必要时通过基因检测明确突变位点。即使存在遗传倾向，定期医学监测和早期干预也能有效降低发病风险。
日常生活中应避免接触辐射源和有害化学物质，保持健康作息。若出现头痛、视力异常等症状，应及时就医排查。对于已确诊遗传性疾病的家庭，需在医生指导下制定个体化健康管理方案。