NT检查一般是指通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，用于筛查染色体异常风险、发现胎儿结构畸形等风险。该检查属于孕早期重要的排畸筛查项目之一，建议孕妇在医生指导下按时完成。
1、筛查染色体异常风险
NT检查通过测量胎儿颈后部皮下液体的厚度，若数值超过正常范围，可能与21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常相关。通常需结合血清学检查综合判断风险等级。
2、发现胎儿结构畸形
NT增厚时可能提示胎儿存在先天性心脏结构异常、骨骼发育不良或淋巴系统疾病等问题。部分结构缺陷在孕11-13周+6天期间已可通过超声观察到形态学改变。
建议孕妇在孕11-13周+6天期间完成NT检查，需选择具有产前诊断资质的医疗机构。若结果异常应遵医嘱进行无创DNA检测或羊水穿刺等后续检查，避免过度焦虑。孕期保持规律作息和均衡饮食有助于胎儿健康发育。