低钾性周期性麻痹不一定是遗传病，其发生可能与遗传因素有关，也可能由其他原因引起。该疾病分为原发性和继发性两种类型，具体需结合病因进行判断。
原发性低钾性周期性麻痹通常与遗传因素相关，属于常染色体显性遗传疾病。患者可能因基因突变导致骨骼肌细胞离子通道异常，从而在特定诱因下出现血钾降低和肌肉麻痹症状。此类患者多有家族病史，且发病年龄较早。继发性低钾性周期性麻痹则与甲状腺功能亢进、肾小管酸中毒、药物影响或过量胰岛素分泌等后天因素有关，这类情况通常无家族遗传倾向。
若出现反复发作的肢体无力、软瘫等症状，建议及时就医完善血钾检测、甲状腺功能检查、基因检测等。明确病因后，原发性患者需注意避免剧烈运动、高糖饮食等诱因，继发性患者则需针对原发病进行治疗。日常应遵医嘱进行补钾治疗，同时定期监测血钾水平。