耳朵畸形通常包括小耳畸形、招风耳、杯状耳、隐耳以及附耳等类型，具体类型需通过临床检查明确。耳朵畸形的形成可能与遗传、胚胎发育异常或外伤等因素有关，不同种类的畸形在形态和结构上存在差异。
1、小耳畸形
小耳畸形主要表现为耳廓发育不全，可能仅存在部分耳廓结构或完全缺失。部分患者可能同时伴有外耳道闭锁，导致听力受损，这种情况通常在出生时即可发现，需要结合影像学检查评估内耳及中耳发育情况。
2、招风耳
招风耳的特征是耳廓与头部夹角增大，耳廓过度向外侧突出，这种畸形主要因耳甲软骨过度发育或对耳轮形态异常所致，通常不会影响听力功能，但可能因外观问题影响心理健康。
3、杯状耳
杯状耳表现为耳廓上部向前下方卷曲，形似杯口。其发生与耳轮和耳舟的软骨发育异常有关，可能伴随耳廓整体缩小。此类畸形可能单独出现，也可能合并其他耳部结构异常。
4、隐耳
隐耳的特征是耳廓上部被头皮皮肤遮盖，耳廓软骨无法正常显露，这种畸形多因耳廓上极与头皮粘连引起，可能导致耳廓形态扁平。部分患者可通过牵拉耳廓使皮肤伸展，暂时显露耳廓轮廓。
5、附耳
附耳是指在耳屏前方或颊部出现多余的皮肤赘生物，内部可能包含软骨组织，这种畸形通常为单侧或双侧出现，属于胚胎期第一、二鳃弓发育异常所致，一般可通过手术切除改善外观。
若发现耳部形态异常，建议尽早就诊耳鼻喉科或整形外科，通过触诊、影像学检查明确畸形类型及严重程度。医生会根据具体情况制定治疗方案，如功能重建、矫正手术等，以改善外观及听力问题。