重症肌无力属于一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。该疾病可能与遗传、感染、胸腺异常等因素有关，常见症状包括眼睑下垂、吞咽困难、四肢无力等。
重症肌无力的发病机制主要与乙酰胆碱受体抗体介导的免疫反应相关。当抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体时，会阻碍神经信号向肌肉传递，导致肌肉收缩功能障碍。部分患者还伴随胸腺瘤或胸腺增生，这与其自身免疫异常密切相关。
若出现疑似症状应及时到神经内科就诊，通过新斯的明试验、重复神经电刺激等检查明确诊断。治疗包括胆碱酯酶抑制剂改善症状、糖皮质激素调节免疫，以及胸腺切除术等。患者需避免过度劳累、感染等诱发因素，定期复查调整治疗方案。