NT检查是孕早期通过B超测量胎儿颈项透明层厚度的一种筛查手段，主要用于评估胎儿是否存在染色体异常或先天性畸形的风险。这项检查通常在孕11周至13周+6天进行，是产前筛查的重要项目之一。
1、评估染色体异常风险
NT检查通过测量胎儿颈部后方液体积聚的厚度，判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的风险。正常情况下，NT厚度应小于2.5毫米，数值越高提示染色体异常的可能性越大。
2、筛查先天性结构畸形
NT增厚不仅与染色体异常相关，还可能提示胎儿心脏畸形、骨骼发育异常等先天性结构问题。例如，部分先天性心脏病胎儿在NT检查中可表现为透明层增厚。
3、指导后续产前诊断
当NT检查结果异常时，通常建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等诊断性检查。这些检查能更准确地判断胎儿是否存在遗传性疾病，帮助孕妇和医生制定后续诊疗方案。
孕妇需在孕11-13周+6天期间完成NT检查，测量时需要胎儿处于合适的体位。若检查结果异常，应及时前往产前诊断门诊就诊，由专业医生根据个体情况制定针对性方案。整个检查过程安全无创，不会增加流产风险。