IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，主要病理特征为肾小球系膜区免疫球蛋白A沉积。该病可发生于任何年龄，但以青壮年多见，是导致慢性肾小球肾炎和终末期肾病的重要原因之一。
IgA肾病的具体发病机制尚不明确，可能与遗传、免疫系统异常及黏膜感染等因素有关。患者常表现为反复发作的肉眼血尿或镜下血尿，部分伴有蛋白尿、高血压及肾功能损害。诊断通常依靠肾活检病理检查，可见系膜区IgA为主的免疫复合物沉积。治疗方面需根据病情严重程度制定方案，包括控制血压、减少蛋白尿、调节免疫反应等措施，必要时使用糖皮质激素或免疫抑制剂。
若出现血尿、泡沫尿等症状，建议及时到肾内科就诊并完善相关检查。确诊后需定期监测肾功能、尿蛋白等指标，严格遵医嘱用药。日常生活中应注意低盐低蛋白饮食，避免过度劳累和感染，戒烟限酒以减轻肾脏负担。