先天性胆道闭锁是一种新生儿期常见的胆道发育异常疾病。通常，这种疾病会导致胆汁无法正常流入肠道，从而引发黄疸、肝功能异常等症状。
先天性胆道闭锁的发病原因可能与遗传、环境因素以及胎儿期感染等多种因素有关。症状表现包括持续性黄疸、大便颜色浅或呈白陶土色、腹部肿胀等。随着病情进展，患儿可能出现肝功能衰竭、肝硬化等严重并发症。诊断主要依靠影像学检查、生化指标以及胆道造影等方法。治疗方面，手术是主要手段，包括肝门肠吻合术和肝移植等。
对于先天性胆道闭锁患儿，家长应密切关注孩子的症状变化，并及时就医。在医生指导下，合理用药和治疗，避免自行盲目用药，以免延误病情。