目前，耳聋的治疗中基因疗法正在研究和开发阶段，但尚未广泛应用于临床治疗。基因疗法是一种通过替换、修复或沉默异常基因来治疗疾病的方法，对于遗传性耳聋，这种疗法提供了一种潜在的治疗手段。
遗传性耳聋是由基因突变引起的，基因疗法旨在针对这些突变。例如，一些研究正在探索使用腺相关病毒（AAV）作为载体，将正常基因传递到内耳细胞中，以修复或替换导致耳聋的基因。研究中的药物包括针对GJB2基因突变的基因疗法、针对MYO7A基因突变的疗法以及针对OTOF基因突变的疗法，这些疗法在动物模型中显示出一定的效果，但它们需要在人体中进行更多的安全性和有效性测试，并在医生的指导下使用。
对于耳聋患者来说，重要的是与医疗专业人员密切合作，了解当前可用的治疗选项，并关注基因疗法的研究进展。随着科学技术的发展，未来可能会有更多有效的基因疗法应用于耳聋治疗。