白塞病是一种以血管炎为主要病理改变的慢性全身性疾病，通常与免疫系统异常有关。该病可累及口腔、生殖器、皮肤、眼睛等多个部位，严重时可能影响内脏器官。
白塞病的病因尚未完全明确，可能与遗传因素、免疫功能紊乱以及环境因素有关。研究发现，部分患者携带HLA-B51基因，提示遗传易感性。免疫系统异常激活导致血管壁炎症反应，进而引发多器官损伤。此外，病毒感染或细菌感染可能作为诱发因素参与疾病进展。
该病典型症状包括反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症。口腔溃疡多为疼痛性，直径2-10毫米，边缘清晰；生殖器溃疡常见于阴囊或外阴；眼部病变可表现为葡萄膜炎、视网膜血管炎，严重时可致视力下降。约80%患者会出现皮肤损害，如结节性红斑或痤疮样皮疹。部分患者可能出现关节疼痛、消化道溃疡或神经系统症状。
治疗方案通常采用糖皮质激素控制急性炎症，如泼尼松片。免疫抑制剂如环磷酰胺片、硫唑嘌呤片等有助于维持病情稳定。生物制剂如英夫利昔单抗可用于难治性病例。眼部病变需配合局部激素滴眼液治疗，严重血管病变可能需要手术干预。
日常应注意保持口腔清洁，避免进食刺激性食物。出现视力改变、持续发热或神经系统症状时应立即就诊。患者需定期复查血常规、C反应蛋白等指标监测病情，治疗期间严格遵循医嘱调整用药方案，不可自行增减药物剂量。