间质性肺病是一组主要累及肺部间质组织的弥漫性肺部疾病。这类疾病通常以肺部炎症和纤维化为主要特征，可能由多种病因引起，常见症状包括进行性呼吸困难、干咳、乏力等。
肺间质是指肺泡之间的结缔组织，包含血管、淋巴管等结构。当间质发生异常增厚或纤维化时，会影响氧气交换功能。该病可分为已知病因型和特发性两类，环境暴露（如石棉、粉尘）、结缔组织病（类风湿关节炎、硬皮病）、某些药物或放疗都可能引发病变。特发性肺纤维化作为常见类型，其具体发病机制尚未完全明确，可能与异常修复反应有关。随着病情进展，患者肺功能逐渐下降，后期可能出现杵状指、紫绀等体征，严重时可发展为呼吸衰竭。
确诊需结合高分辨率CT、肺功能检查及必要时肺活检。治疗强调早期干预，在医生指导下可能采用糖皮质激素、抗纤维化药物或免疫抑制剂。日常需严格戒烟，避免接触生物燃料烟雾等呼吸道刺激物，通过呼吸康复训练改善肺功能。若出现持续2个月以上的气促症状，建议尽早就诊呼吸科明确诊断。