新生儿筛查PHE通常指的是新生儿苯丙酮尿症筛查，这是一种通过血液样本检测新生儿体内苯丙氨酸水平的筛查方法，用以早期识别苯丙酮尿症患者。
苯丙酮尿症是一种遗传性代谢疾病，由于苯丙氨酸代谢障碍导致苯丙氨酸在体内积累，若不及时治疗，可能会导致智力障碍和其他健康问题。新生儿筛查PHE的目的是尽早发现这些患者，以便及时开始特殊饮食治疗，减少疾病对儿童发育的影响。筛查一般在新生儿出生后不久进行，通过采集足跟血样本来分析苯丙氨酸水平。若筛查结果异常，需要进一步的确诊测试。
对于新生儿筛查PHE，家长应积极配合医院进行筛查，并在结果异常时及时就医。若确诊为苯丙酮尿症，应在医生指导下进行特殊饮食治疗，不可自行盲目用药，以免影响治疗效果。