耳前瘘管的形成主要与胚胎发育异常有关，其治疗方式需根据是否感染及严重程度选择。该疾病通常是先天性的，治疗方法包括日常护理、抗感染治疗以及手术切除等。
1、胚胎发育异常
耳前瘘管是由于胚胎期第一、二鳃弓发育过程中闭合不全形成的管道结构异常。在胎儿发育6-8周时，耳廓的形成需要多个结节融合，若融合不完全则会残留上皮组织形成瘘管。这种先天畸形通常位于耳轮脚前方，可能单侧或双侧发生。
2、遗传因素
部分患者存在家族遗传倾向，若父母存在耳前瘘管，子女患病概率可能增加。这种遗传模式多为常染色体显性遗传，但外显率不完全，因此并非所有携带基因者都会发病。
3、继发感染
瘘管内部存在上皮组织可分泌角蛋白，若发生细菌感染（如金黄色葡萄球菌）会引起局部红肿、疼痛或流脓。反复感染可能导致瘘管周围形成肉芽组织或瘢痕，加重病情。
一、治疗方法主要包括以下几种
1、日常护理
无症状者需保持局部清洁，避免挤压或搔抓。每日用碘伏消毒瘘口，防止皮脂堆积引发感染。若未发生感染，通常无需特殊治疗。
2、抗感染治疗
急性感染期可使用头孢克肟片、阿莫西林克拉维酸钾片等抗生素控制炎症。局部红肿时可外涂莫匹罗星软膏，疼痛明显者可口服布洛芬缓释胶囊缓解症状。
3、脓肿处理
形成脓肿时需行切开引流术，清除脓液并放置引流条。术后需每日换药，同时配合口服抗生素治疗，待急性炎症消退后再考虑后续处理。
4、手术切除
对于反复感染或存在明显症状的患者，建议行耳前瘘管切除术。手术需完整切除瘘管及分支，术中可借助亚甲蓝染色确保清除上皮组织。该方法能有效防止复发，术后需定期复查伤口愈合情况。
出现耳前瘘管感染症状时应及时就诊耳鼻喉科，避免自行挑破或挤压。对于反复发作的病例，建议在感染控制后尽早手术根治。治疗期间需遵医嘱规范用药，术后注意保持术区干燥清洁，避免剧烈运动导致伤口裂开。