肾错构瘤是一种常见的肾脏良性肿瘤，主要由异常增生的血管、平滑肌和脂肪组织构成。它属于肾脏的错构瘤性病变，多数情况下生长缓慢且无明显症状，常在体检时被偶然发现。
肾错构瘤的发病原因尚未完全明确，可能与遗传因素、基因突变或胚胎发育异常有关。大多数患者无明显不适，但当肿瘤体积增大时，可能压迫周围组织，引起腰部疼痛、血尿或腹部包块等症状。极少数情况下，肿瘤内部血管破裂可能导致出血，引发急性腹痛或休克。诊断主要依靠超声、CT或磁共振成像等影像学检查，典型表现为混杂密度或信号的特征性表现。治疗方面，无症状的小肿瘤通常无需特殊处理，定期随访即可；若肿瘤较大或引起并发症，可考虑手术切除、介入栓塞等治疗。
建议确诊肾错构瘤的患者避免剧烈运动或腹部外伤，以防肿瘤破裂出血。日常应保持健康的生活方式，定期复查影像学检查以监测肿瘤变化。若出现腰痛加重、血尿等症状，需及时就医评估，必要时在医生指导下进行干预。