红绿色盲是一种常见的遗传性视觉障碍，主要表现为对红色和绿色的辨别能力下降或缺失。该疾病通常由X染色体隐性遗传引起，男性患者更为多见，可能与视锥细胞功能异常有关。
1、遗传因素
红绿色盲属于X连锁隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。由于男性只有一条X染色体，一旦携带致病基因就会发病；女性需要两条X染色体均携带致病基因才会表现症状，因此男性发病率显著高于女性。患者从父母遗传异常基因，导致视网膜感光细胞发育异常。
2、视锥细胞异常
视网膜中存在三种视锥细胞，分别感知红、绿、蓝光波。红绿色盲患者L型（感知长波红光）或M型（感知中波绿光）视锥细胞功能缺陷，使大脑无法正确区分这两种颜色光谱。根据缺陷类型可分为红色盲（无法辨认红色）、绿色盲（无法辨认绿色）以及红绿色觉异常（辨色力减弱）。
3、后天因素
少数情况可能由获得性眼病引起，如青光眼造成的视神经损伤、糖尿病视网膜病变、黄斑变性或白内障等。头部外伤、某些药物副作用（如抗癫痫药）也可能导致后天性色觉异常，但这类情况通常伴随其他视力问题。
若存在色觉异常表现，建议到眼科进行色觉检查（如假同色图检测）。目前尚无治愈方法，但可通过色觉矫正眼镜改善辨色能力。备孕家庭建议进行遗传咨询，职业选择需避开对色觉要求严格的领域（如交通运输、美术设计），日常生活中可使用颜色标记辅助辨别物品。