错构瘤是一种由正常组织异常混合形成的良性肿瘤，通常生长缓慢且边界清晰。其本质是局部组织在发育过程中出现结构紊乱，而非真正的肿瘤性病变。
错构瘤常见于肺部、肝脏、肾脏等器官，不同部位的临床表现有所差异。肺部错构瘤可能引起咳嗽、胸痛或咯血，肝错构瘤多表现为腹部肿块或压迫症状，肾错构瘤可能导致血尿或腰部不适。约60%的患者无明显症状，常在体检时通过影像学检查偶然发现。
诊断主要依靠CT、MRI等影像学检查，典型特征包括脂肪组织、钙化灶和软组织混杂存在。对于难以确诊的病例，可通过穿刺活检进行病理学确认。治疗策略根据肿瘤位置和大小决定，直径小于3厘米且无症状者建议定期随访，增长迅速或引发症状时需手术切除。
日常应注意避免对肿瘤部位的外力冲击，定期复查监测大小变化。若出现疼痛加剧、出血等异常表现，应及时前往医院普外科或相应专科就诊，由医生评估是否需要干预治疗。