室间隔缺损是常见的先天性心脏畸形，可能与遗传、孕期感染或疾病、药物或环境因素有关。其治疗方法需根据缺损大小和症状选择，常见方式包括随访观察、药物控制、介入或手术修补。
1、遗传因素
部分室间隔缺损与遗传基因异常有关，若父母存在先天性心脏病史，胎儿心脏发育过程中可能出现室间隔融合不全。此类患儿可能合并其他心脏畸形，需通过超声心动图明确诊断。对于小型缺损且无症状者，通常建议定期复查监测变化。
2、孕期感染或疾病
母体在妊娠早期感染风疹病毒、流感病毒等病原体，或患有未控制的糖尿病，可能干扰胎儿心脏发育。这类缺损常在中孕期超声筛查中发现，出生后可能出现喂养困难、多汗等症状，可遵医嘱使用地高辛口服液、卡托普利片、呋塞米片等药物改善心功能。
3、药物或环境暴露
孕期接触苯妥英钠、锂剂等致畸药物，或长期处于辐射、化学污染环境，可能增加发病风险。较大缺损会导致肺循环超负荷，引发反复呼吸道感染，此时需在3-6岁期间进行介入封堵术或外科修补术，防止进展为肺动脉高压。
出现心脏杂音、生长发育迟缓等情况应及时就诊心外科。确诊后需每3-6个月复查心脏超声，避免剧烈运动。介入治疗术后应规范服用阿司匹林肠溶片预防血栓，术后1年内需避免接种活疫苗。