聋哑人通常是听觉和语言功能同时受损所致，可能由遗传因素、孕期感染、围产期异常、药物中毒以及后天疾病或外伤等原因引起。具体病因需结合个体情况分析，建议及时就医明确诊断。
1、遗传因素
部分聋哑人与遗传性耳聋相关，常由基因突变导致听觉神经或耳蜗结构发育异常。若父母携带耳聋相关隐性或显性基因，子女可能出现先天性听力障碍，进而影响语言功能。此类情况可通过基因检测辅助诊断，早期干预有助于改善预后。
2、孕期感染
妊娠期母亲感染风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫等病原体，可能干扰胎儿听觉器官发育。这类感染易发生在孕早期，此时胎儿内耳结构尚未完全形成，感染造成的损伤可能导致不可逆的神经性耳聋，出生后即表现为听力缺失。
3、围产期异常
分娩过程中出现新生儿窒息、早产低体重或重度黄疸等情况，可能引发缺氧缺血性脑损伤。这类损伤若累及听觉中枢或听神经，可造成感音神经性耳聋。临床数据显示，约15%的先天性耳聋与围产期并发症相关。
4、药物中毒
使用氨基糖苷类抗生素（如链霉素）、利尿剂或化疗药物等耳毒性药物，可能破坏内耳毛细胞。儿童在语言发育关键期（2-3岁）发生药物性耳聋时，若未及时进行听力补偿，会同时丧失语言习得能力，形成聋哑状态。
5、后天疾病或外伤
流行性脑脊髓膜炎、腮腺炎、中耳炎等感染性疾病可能继发听力损伤，头部外伤、长期噪声暴露等物理因素也会损害听觉系统。此类获得性耳聋若发生在已掌握语言能力的年龄段，通常不会导致哑症，但儿童期发病且未及时干预则可能发展为聋哑。
建议存在听力障碍的儿童在出生后3个月内完成听力诊断，6个月前开始佩戴助听设备并进行语言训练。成人突发耳聋需在72小时内就诊，通过糖皮质激素、营养神经药物等治疗可部分恢复听力。日常生活中应避免近亲结婚，注意孕期保健，慎用耳毒性药物，以降低聋哑发生风险。