漏斗胸可能是先天性发育异常、遗传因素、结缔组织疾病、维生素D缺乏等原因引起的。若出现胸骨凹陷等症状，建议及时就医明确具体病因。
1、先天性发育异常
胚胎时期胸骨及肋软骨发育异常是漏斗胸最常见的原因，可能与胎儿期膈肌牵拉、胸骨后组织发育异常等因素有关。这类患者出生时或幼年即可发现前胸壁凹陷，通常随年龄增长逐渐加重，可能伴随气短、运动耐力下降等症状。若畸形较轻且无压迫症状，可暂时观察；若影响心肺功能，需进行矫形手术或胸骨抬举术。
2、遗传因素
约30%的漏斗胸患者存在家族遗传史，可能与基因突变导致结缔组织代谢异常有关。此类患者常表现为多部位骨骼异常，如脊柱侧凸、鸡胸等。
3、结缔组织疾病
马凡综合征、成骨不全症等疾病可导致胸廓发育异常，表现为漏斗胸合并四肢细长、关节松弛等症状。此类患者需针对原发病治疗，如使用β受体阻滞剂延缓马凡综合征的心血管病变，同时可进行胸壁矫形手术改善外观及功能。
4、维生素D缺乏
婴幼儿期严重维生素D缺乏可能引起佝偻病，导致胸骨及肋软骨软化，形成漏斗胸样畸形。这类患儿常伴有多汗、方颅、O型腿等表现，需补充维生素D滴剂、钙剂等药物治疗，并多晒太阳促进骨骼发育。若遗留严重胸廓畸形，成年后仍需手术干预。
发现前胸壁凹陷时，建议尽早就诊胸外科或骨科，通过胸部CT、心电图等检查评估畸形程度及心肺功能。轻度漏斗胸可通过佩戴矫形支具矫正，中重度患者需在医生指导下选择个体化手术方案，术后需定期复查并避免剧烈运动3-6个月。