无创即无创产前检测，该检查通常用于检查胎儿染色体异常问题。这种检测方法通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段，来评估胎儿是否患有某些常见的染色体疾病，如小儿唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕套综合征（13-三体综合征）等。无创产前检测具有较高的准确性，且对孕妇和胎儿无风险，因此被广泛用于孕期筛查。
无创产前检测的优势在于其非侵入性，避免了传统羊膜穿刺等侵入性检测可能带来的流产风险。此外，该检测可以在孕期较早阶段进行，通常在孕12至22周之间，为孕妇提供了更多的时间来做出后续决策。然而，无创产前检测并不能检测所有的遗传病或异常，对于某些罕见的染色体疾病或结构异常，可能需要进一步的诊断性检测。
对于孕期的女性来说，定期产检是非常重要的。如果医生建议进行无创产前检测，孕妇应遵循医嘱，并在医生指导下了解检测结果的含义。如果检测结果提示存在风险，应及时与医生沟通，探讨后续的诊断和处理方案。