胎儿T21、T18、T13三体为低风险是好事吗

胎儿T21、T18、T13三体筛查结果为低风险通常是好现象，说明胎儿患这三种染色体异常的概率较低，但并不能完全排除风险。产前筛查本身属于概率性评估，其准确性受检测方法、妊娠周数等因素影响，存在一定的假阴性可能。例如，唐氏筛查的检出率约为60%-90%，部分胎儿可能出现染色体异常但筛查结果仍为低风险。此外，筛查结果正常也不能排除其他染色体或结构异常的可能性。若孕妇年龄较大、有异常孕产史或超声检查提示胎儿异常，即使筛查结果为低风险，也建议通过羊水穿刺术等诊断性检查进一步确认。孕期应按时完成NT超声检查、大排畸检查等产检项目，密切监测胎儿发育情况，所有后续检查需在产科医生指导下进行。