无创DNA产前检测技术检查是一种通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA来筛查染色体异常的技术。该检查主要用于评估胎儿患常见染色体疾病的风险，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等，具有安全、便捷的特点。
孕妇血液中含有少量胎儿游离DNA，通过高通量测序技术分析这些DNA片段，检测胎儿是否存在染色体数目异常。该方法不直接接触胎儿，避免了传统侵入性检查的流产风险。建议高龄孕妇（35岁以上）、唐筛结果异常、有染色体异常妊娠史的孕妇进行检测。此外，不适合羊水穿刺的孕妇（如胎盘前置、感染风险高）也可选择此项检查。
相较于血清学筛查，无创DNA产前检测技术对21三体的检出率可达95%以上，假阳性率低于1%。检查妊娠周数通常在12-24周，无需空腹，采血后10个工作日内可获取结果报告。
需注意该检查属于筛查手段，不能替代产前诊断。检测范围主要覆盖13.18.21号染色体三体，对于其他染色体异常或结构畸形的检测能力有限。建议孕妇根据自身情况，在专业医生指导下选择适宜的产前筛查方案，必要时仍需通过羊水穿刺术等诊断技术确认结果。