再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，以全血细胞减少为主要特征。该病会导致红细胞、白细胞和血小板数量显著降低，影响机体正常生理功能。
再生障碍性贫血的发病机制与骨髓造血干细胞损伤、免疫功能异常密切相关。化学毒物接触、电离辐射、病毒感染及遗传因素都可能诱发骨髓造血微环境破坏，导致造血干细胞增殖分化障碍。典型临床表现包括面色苍白、乏力等贫血症状，皮肤黏膜出血、鼻衄等出血倾向，以及反复感染发热。诊断需结合外周血全血细胞减少、网织红细胞减少，骨髓穿刺术显示增生低下等检查结果。
患者确诊后应及时在血液科医生指导下规范治疗。重型患者常需应用抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素进行免疫抑制治疗，必要时考虑异基因造血干细胞移植。日常需注意避免接触苯类化学物质，减少感染风险，定期监测血常规检查指标。治疗期间严格遵医嘱用药，不可擅自调整药物剂量或中断治疗。