血管瘤一般不会直接遗传给下一代，但某些类型可能具有家族聚集倾向。目前医学研究认为大多数血管瘤是先天性发育异常所致，而非典型的遗传性疾病，但若父母存在血管瘤病史，子女患病风险可能略高于普通人群。
血管瘤的发生主要与胚胎期血管发育异常有关，部分病例可能与孕期环境因素相关，如药物影响、病毒感染等。婴儿血管瘤是婴幼儿期最常见的类型，通常在出生后数周内显现，其发病机制涉及血管内皮细胞异常增殖，但具体遗传模式尚未明确。少数特殊类型如遗传性出血性毛细血管扩张症属于常染色体显性遗传病，但这类疾病在血管瘤中占比极低。
患者及家属应注意观察皮损变化，若瘤体出现体积突然增大、颜色加深或表面破溃，应及时到血管外科就诊。日常生活中需避免局部外伤和摩擦，保持皮肤清洁干燥。备孕夫妇若有血管瘤家族史，建议进行优生遗传咨询，孕期严格遵医嘱进行产前筛查，新生儿出生后可通过皮肤科专项检查早期发现病变。